国务院联防联控机制召开新闻发布会通报新冠疫苗有关情况

工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地展示新型冠状病毒灭活疫苗样品。（资料图）新华社发

20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，外交部、科技部、卫健委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。

6万人接种未收到

严重不良反应报告

科技部社会发展科技司副司长田保国在20日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上表示，我国4个进入Ⅲ期临床试验阶段的新冠病毒疫苗，截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。

Ⅲ期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性指标。田保国介绍，任何一种疫苗，不管是在临床试验阶段，还是上市后的大规模使用阶段，都有可能发生不良反应。目前进入Ⅲ期临床试验的新冠病毒疫苗，发生的不良反应基本为轻度不良反应，比如接种部位局部疼痛、红肿，以及一过性的低烧、发热等。

高风险、高危人群

将优先接种

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班组长、国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟介绍，新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类。第一类人群叫做高风险人群，第二类人群叫做高危人群，第三类人群叫普通人群。

所谓高风险人群，主要是指一线的医疗防疫人员，边境口岸工作人员，还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的工作人员，还有要保证城市基本运行的一些工作人员。高危人群主要是指老人、儿童、孕妇，以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染新冠病毒，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。其他就是第三类人群。不管在什么区域，只要符合这样的人群特点，都是优先考虑接种的。

疫苗定价

在大众可接受范围内

郑忠伟表示，中国新冠疫苗的价格，首先是坚持企业主体定价，同时也必须要坚持几个基本的原则，其中第一个原则就是公共产品属性的原则，作为公共产品属性，它的定价一定不是供需作为定价基础的，而是以成本作为定价基础。第二个原则，是要根据大众对新冠疫苗接种的意愿和需求，来开展新冠疫苗的定价。“因此，在这个地方，我可以负责任的告诉大家，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。”郑忠伟说。

他透露，新冠疫苗的价格决定因素是很多的，除了成本以外，也包括产能、接种规模，而且不同的技术路线，疫苗的成本也是不一样的。比如灭活疫苗的生产，就需要高等级的生物安全生产车间，相对来讲成本会相对较高；而腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗和重组蛋白疫苗成本会相对较低。随着产能的扩大，接种规模的扩大，这个成本也是变动的。但是不管怎么样，新冠疫苗的价格一定是在大众可接受的范围内。

病毒变异未对研发

造成实质影响

田保国说，科研攻关组一直高度关注病毒变异问题，组织全国30多家科研机构开展病毒变异的跟踪研究。目前，全球数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲100多个国家和地区。对超过8万条高质量的病毒基因组序列比较分析表明，病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。

综合新华社、央视、《北京日报》报道

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